人ELISA試劑盒運(yùn)用雙抗體夾心ELISA法定量測定兔血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞裂解液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其他生物液體中兔Ⅰ型膠原α2(COL1α2)含量。

 

　　產(chǎn)品的組成結(jié)構(gòu)：

　　1、血清：操作過程中避免任何細(xì)胞C激。使用不含熱原和內(nèi)D素的試管。收集blood后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離；

　　2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、Heparin血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒；

　　3、細(xì)胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物；

　　4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液；

　　5、保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確B樣品均勻地充分解凍。

 

　　人ELISA試劑盒注意事項(xiàng)：

　　1、當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩，避免起泡；

　　2、洗滌進(jìn)程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性；

　　3、一次加樣時(shí)刻控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣；

　　4、請(qǐng)每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔；

　　5、如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請(qǐng)先稀釋后再測定，核算時(shí)請(qǐng)乘以稀釋倍數(shù)；

　　6、在制造標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時(shí)，請(qǐng)以相應(yīng)的稀釋液制造，不能混雜；

　　7、底物請(qǐng)避光保存；

　　8、不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。